Résumé

Les maladies cardiaques héréditaires rares sont insuffisamment investiguées en Afrique subsaharienne. L’objectif de ce travail est de relever les problèmes liés à la prise en charge diagnostique des maladies cardiaques héréditaires en Afrique subsaharienne. Il s’agissait d’une étude transversale multicentrique concernant des pays de l’Afrique de l’ouest, du centre francophone soit 12 pays de juin à aout 2023 (La Cote d’ivoire, le Mali, le Burkina Faso, le Sénégal, la Guinée, le Niger, le Benin, le Togo, le Cameroun, le Gabon, le Congo Brazzaville et le Tchad). 124 médecins cardiologues ont participé à l’étude en répondant à un questionnaire concernant leurs habitudes sur la gestion des maladies cardiaques héréditaires rares. La cardiomyopathie dilatée et la cardiomyopathie hypertrophique étaient les affections les plus retrouvées. 60% des cardiologues ne demandent pas souvent les tests génétiques. Le problème financier est le premier obstacle à la réalisation d’enquêtes familiales. 80% des médecins ne s’estimaient pas suffisamment informés sur les maladies cardiaques héréditaires.

Mot-clés :

Génétique- Afrique- Maladies Cardiaques Héréditaires