Résumé

La maladie de Leigh est une encéphalomyopathie nécrosante rare. Elle est caractérisée par un polymorphisme clinique et par une évolution fatale dans un contexte de défaillance multisystémique. Elle survient généralement chez le nourrisson. Elle est diagnostiquée chez l’adulte exceptionnellement. Nous rapportons le cas d’un patient de 25 ans qui a présenté un syndrome cérébelleux et une baisse de l’acuité visuelle progressive. L’IRM cérébrale a objectivé des hypersignaux T2 sous corticaux bilatéraux et symétriques en sus et sous tentoriel. Le bilan métabolique a révélé une élévation de la lactatémie posant ainsi le diagnostic de maladie de Leigh.

Mot-clés :

Syndrome De Leigh De L’adulte, Maladie Du Métabolisme Inné, Libreville