Résumé

Introduction : La maladie de Fahr ou calcification cérébrale familiale primaire (PFBC) est une pathologie rare caractérisée par des calcifications bilatérales des ganglions de la base. Cette série de cas est réalisée pour mettre en évidence une des manifestations la moins fréquente de cette pathologie ; dans la pratique médicale d’un pays à ressources limitées. Cas cliniques : Nous rapportons dans 4 observations des patients chez lesquels le diagnostic de maladie de Fahr a été révélé par des céphalées. Tous les patients étaient d’âge jeune et 3 sur les 4 étaient de sexe féminin. Une patiente avait bénéficié d’un traitement de fond et le reste traitement des crises. L’évolution clinique était relativement satisfaisante pour tous les patients. Conclusion : Ces observations mettent en évidence le polymorphisme clinique de la maladie de Fahr, et l’importance d’y penser devant des céphalées.

Mot-clés :

Maladie De Fahr, Céphalées, N’djamena