Résumé

Le syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) est une connectivite auto-immune fréquemment associée à une atteinte des glandes exocrines, mais pouvant également se révéler par des manifestations systémiques. Nous rapportons le cas d’un patient ayant présenté une fibrose pulmonaire bilatérale évoluant depuis quatre mois, initialement traitée comme une tuberculose. L’anamnèse retrouvait des facteurs de risque environnementaux (exposition à a silice, à la biomasse), un tabagisme actif et un éthylisme chronique. L’examen objectivait une détresse respiratoire avec hypercapnie. Le scanner thoracique révélait une fibrose pulmonaire étendue avec signes d’hypertension pulmonaire. Le bilan immunologique mettait en évidence une positivité des anticorps antinucléaires et anti-SSA, avec des anti-SSB négatifs. La biopsie et l’analyse anatomopathologique des fragments de glandes salivaires accessoires ont permis de confirmer le diagnostic. Le patient a évolué vers une insuffisance respiratoire nécessitant une oxygénothérapie de longue durée. Ce cas illustre une forme rare mais sévère de présentation du SGS, soulignant l’importance d’une évaluation étiologique systématique devant une fibrose pulmonaire inexpliquée.

Mot-clés :

Syndrome De Gougerot-Sjögren-Fibrose Pulmonaire- Anticorps Anti-Ssa